Projekte
- Expression / Regulation protektiver und antioxidativer Gene zur Reduktion von oxidativem Stress bei Cholestase und Gallengangatresie.
- Regulation und funktionelle Charakterisierung von ALR, einem Leberregeneration assoziierten Protein bei Lebererkrankungen bei Fibrose / Zirrhose.
- Bedeutung des hepatischen Amyloid-beta Metabolismus für die Fibrose Entwicklung bei Kindern mit Cholestase (neonatale Cholestase, Gallengangatresie) und NAFLD/MASLD.
- Rolle von Transkriptionsfaktoren der Embryogenese bei der Entstehung von Tumoren der Leber.
- Identifikation und Analyse von prozessrelevanten Genen der Pathogenese von hepatischen Erkrankungen (Cholestase) bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen Patienten.
- (KUNO Bili Kids) Studie und Biobank zur longitudinalen Analyse von Kindern mit neonataler Cholestase
-
-
Kontakt TW
Bereichsleitung
Experimentelle Pädiatrie
Prof. Dr. Thomas Weiß