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Projekte

  • Expression / Regulation protektiver und antioxidativer Gene zur Reduktion von oxidativem Stress bei Cholestase und Gallengangatresie.
  • Regulation und funktionelle Charakterisierung von ALR, einem Leberregeneration assoziierten Protein bei Lebererkrankungen bei Fibrose / Zirrhose.
  • Bedeutung des hepatischen Amyloid-beta Metabolismus für die Fibrose Entwicklung bei Kindern mit Cholestase (neonatale Cholestase, Gallengangatresie) und NAFLD/MASLD.
  • Rolle von Transkriptionsfaktoren der Embryogenese bei der Entstehung von Tumoren der Leber.
  • Identifikation und Analyse von prozessrelevanten Genen der Pathogenese von hepatischen Erkrankungen (Cholestase) bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen Patienten.
  •  (KUNO Bili Kids) Studie und Biobank zur longitudinalen Analyse von Kindern mit neonataler Cholestase

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Bereichsleitung

Experimentelle Pädiatrie

Prof. Dr. Thomas Weiß