Studie zur Erfassung von Risikofaktoren und Verlauf von Kindern mit ZNS- Infektionen, Fazialisparesen, Krampfanfällen/Epilepsie und Fieberkrämpfen. Zusätzlich Sammlung von Bioproben zur Untersuchung auf Biomarker, die Erkenntnisse für die Entstehung, Diagnosestellung oder Verlaufsabschätzung geben können.
Klinische Studie zur Erfassung von Genotyp-Phänotyp Korrelation, Langzeitverlauf, Effektivität antikonvulsiver Behandlungen und therapiebegleitender Maßnahmen bei Lissenzephalie-Patienten.
Klinische Studie zur Erfassung von Genotyp-Phänotyp Korrelation, Langzeitverlauf und Effektivität antikonvulsiver Behandlungen bei Patienten mit α-Dystroglykanopathie
In dieser Geburtskohorten-Studie soll über regelmäßige Fragebogenauswertungen die psychomotorische Entwicklung und das Erreichen von typischen „Meilensteinen“ von Probanden erfasst werden. Zusätzlich wird das Auftreten häufiger neuropädiatrischer Erkrankungen abgefragt. In einem Teilprojekt werden Informationen zum Thema „Kopfschmerzen im Kindes- und Jugendalter“ gesammelt.
Etablierter klinischer Schwerpunkt ist die Diagnostik und Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit neurokutanen Erkrankungen wie Neurofibromatose Typ 1, Sturge-Weber-Syndrom oder Tuberöse Sklerose. Im Rahmen eines wissenschaftlichen Projektes soll ein klinisches Register für Patienten mit Sturge-Weber-Syndrom entstehen mit dem Ziel u.a. der Durchführung von Verlaufsstudien, Erfassung des Erfolgs diagnostischer und therapeutischer Maßnahmen und Abschätzungen zur Prognose. Zusätzlich soll ein Diagnostikschema zur frühzeitigen Erkennung der Erkrankung bei Kindern mit Portweinfleck im Gesicht entwickelt werden.