Page 82 - Forschungsbericht 2015 bis 2018 Universtität Regensburg
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Foto: Fotohaus Zacharias Regensburg         Foto © Barbara Bauer






















                           Prof. Dr. Gunter Meister,                   Prof. Dr. Manfred Scheer,
                           ERC-2015 CoG, Biochemie                     ERC-2013 AdG, Anorganische Chemie





                           moreRNA                                     SELFPHOS



                           Modification and Regulation                 Design and Self-Assembly of Organome-
                           of Coding and Non-Coding                    tallic-Based Polypnictogen Materials and
                           RNA Pathways                                Discrete Nano-sized Supramolecules

                           Projektnummer: 682291                       Projektnummer: 339072
                           Laufzeit: Juni 2016 bis Mai 2021            Laufzeit: Februar 2014 bis Januar 2019

                           »Unsere gesamten Erbinformationen, beispielweise zur   »Das Projekt schließt unsere Wissenslücke im Bereich
                           Herstellung von Eiweißmolekülen (Proteine), ist in Form   poröser Materialien und molekularer nano-dimensionier-
                           von DNA im Zellkern unserer Zellen gespeichert. Um die-  ter Aggregate, in dem es metallorganische, polyphosphor-
                           se Information abzurufen, wird die DNA in ein anderes   basierte Bausteine als Vernetzungsmoleküle zum Aufbau
                           Molekül, die RNA, umgeschrieben und im Prozess der   solcher Strukturen verwendet. Diese metallorganischen
                           »Translation« wird die Erbinformation dechiffriert und   Bausteine werden als vernetzende Monomer-Einheiten
                           biochemisch ein Eiweißmolekül hergestellt. Interessan-  zum Aufbau multi-dimensionaler Raumnetzstrukturen so-
                           terweise enthält aber nur ein Bruchteil unseres Erbguts   wie zur Generierung diskreter molekularer Nano-Cluster
                           die Information für Proteine, ist also Protein-codierend.   genutzt. Der erste Bereich fokussiert auf die reproduzier-
                           Trotzdem wird nahezu die gesamte DNA permanent in   bare Synthese von Materialien mit rigiden Netzwerken,
                           RNA übersetzt. Diese nicht-codierende RNA ist an wich-  wobei beispiellose drei-dimensionale Systeme erhalten
                           tigen Genregulationsprozessen beteiligt, und eine sehr   wurden. Im zweiten Bereich wurden erstmals multischali-
                           wichtige Erkenntnis aus intensiver Forschung in diesem   ge Nanobälle mit einem Durchmesser von 3,5 nm zu-
                           Bereich  ist,  dass  diese  Regulationsprozesse  mindestens   gänglich, sowie ein riesiger molekularer Nanocluster, der
                           genauso wichtig für die Entstehung von Krankheiten sind   mit 4 x 5 nm der Größe mittlerer Proteine nahe kommt.
                           wie Protein-codierende Gene. Die spezifischen Mechanis-  Durch die ausgeprägte Wirt/Gast-Chemie dieser Systeme
                           men, wie nicht-codierende RNAs in menschlichen Zellen   werden außergewöhnliche Funktionen, wie multifunktio-
                           wirken,  wird  im  »moreRNA«-Projekt  biochemisch  und   nale Bindungstaschen, multi-magnetische Eigenschaften
                           molekular biologisch untersucht.«           und ein reversibles Einschließen und Freisetzen von re-
                              http://www.biologie.uni-regensburg.de/   aktiven Reaktionskomponenten erreicht.«
                           Biochemie1/                                     https://www.uni-regensburg.de/chemie-pharmazie/
                                                                       anorganische-chemie-scheer/index.html










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