Page 49 - Forschungsbericht 2015 bis 2018 Universtität Regensburg

Curvature, © GRK 1692 Medizinische Chemie
Cycles and selektiver GPCR-Liganden
Cohomology

Projektleiter: Prof. Dr. Joachim Wegener, † Prof. Dr. Armin
Sprecher: Prof. Dr. Ulrich Bunke, Fakultät für Mathematik, UR Buschauer, Fakultät für Chemie, UR
Laufzeit: April 2015 bis September 2019 (2. Förderperiode) Laufzeit: Oktober 2013 bis September 2022 (2. Förderperiode)

Ziel des Graduiertenkollegs 1692 ist es, Doktorand*innen an aktu- Etwa 30 % der verschreibungspflichtigen Medikamente adressieren
ellen Entwicklungen in der mathematischen Forschung heranzufüh- heutzutage individuelle Vertreter der Gruppe der G-Protein gekop-
ren und sie zu selbständiger wissenschaftlicher Arbeit zu befähigen. pelten Rezeptoren oder kurz GPCRs. Die GPCRs bilden die größte
Dazu arbeiten sie an Forschungsprojekten zu Themen wie Familie unter den Zelloberflächenrezeptoren, und sie stehen als
– Höhen und Wachstumsbedingungen in der arithmetischen Geo- biologische Zielstrukturen für einen enormen Fortschritt in der Ent-
metrie und der Geometrischen Gruppentheorie wicklung neuer Pharmaka, die eine zielgerichtete Therapie vieler
– Globale Differentialgeometrie, Topologie und Analysis von Dira- Erkrankungen ermöglichen. Die Entwicklung und Charakterisierung
coperatoren neuer Agonisten und Antagonisten für ausgewählte Vertreter die-
– Krümmungsgetriebene geometrische Flüsse von Hyperflächen ser Rezeptoren (z.B. Histamin-Rezeptor, Dopamin-Rezeptor) steht
und Metriken im Zentrum des DFG-Graduiertenkollegs 1910. Die Suche nach ge-
– Singularitäten und Kompaktifizierungen in der Geometrie, arith- eigneten Molekülen wird erschwert durch das außergewöhnliche
metischen Geometrie und in der Analysis partieller Differential- Selektivitätsprofil dieser Rezeptoren, das durch unterschiedliche
gleichungen. Rezeptorsubtypen und vor allem die sogenannte funktionelle Se-
Die Fakultät für Mathematik bietet dafür ein reichhaltiges Ausbil- lektivität aufgespannt wird. Unter letzterem versteht man das Phä-
dungsprogramm, angefangen von einführenden Vorlesungen bis zu nomen, dass ein gegebener Rezeptor bei Aktivierung durch unter-
spezialisierten Forschungsseminaren. Das Graduiertenkolleg trägt schiedliche Agonisten sehr unterschiedliche biologische Reaktionen
insbesondere durch die Einladung von Gastforscher*innen und der auslösen kann. Im ortsübergreifenden Graduiertenkolleg 1910 wird
Unterstützung der Doktorand*innen bei auswärtigen Forschungs- versucht, mit den Kollegen der Friedrich-Alexander-Universität Er-
aufenthalten, der Organisation von Lernworkshops mit internatio- langen-Nürnberg die Prinzipien dieser Selektivität zu verstehen und
nalen Referent*innen bis hin zur Organisation von Forschungskon- darauf aufbauend rationale Wege zum Design neuer Pharmaka zu
ferenzen dazu bei, die Doktorand*innen mit dem aktuellen Stand entdecken.
der Forschung und den führenden Forscher*innen in den relevanten GRK 1910/1, GRK 1910/2: http://www.grk1910.de/
Gebieten bekannt zu machen.
Im Rahmen des Graduiertenkollegs werden 11 Doktoranden und
eine Postdoktorandin direkt durch Stellen gefördert. Viele weitere
Doktoranden der mathematischen Fakultät profitieren von den Ak-
tivitäten des Graduiertenkollegs.
GRK 1692/1, GRK 1692/2: https://www-app.uni-regensburg.
de/Fakultaeten/MAT/GK/index.php/Main_Page

Strukturmodell des Neuropeptid-
Y-Rezeptors, die durch Ver-
wendung eines in Regensburg
synthetisierten Liganden aufgelöst Grafik © Joachim Wegener
werden konnte (l.) Die Wirksam-
keit neuer Arzneistoffe wird durch
Untersuchungen an kultivierten
Zellen im Labor getestet (r.)

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