Professur für Immunzellbotenstoffe

Forschungsschwerpunkt:

Es ist das übergeordnete Ziel unserer Forschung zu verstehen, wie lokale Immunantworten orchestriert werden, um die Gewebehomöostase unter entzündlichen Bedingungen aufrechtzuerhalten.

Insbesondere wollen wir die Wechselwirkung zwischen geweberesidenten Immunzellen und dem umgebenden Gewebe verstehen. Dabei fokusieren wird uns darauf, die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen zu verstehen, durch die pro- und entzündungshemmende Stimuli das Ergebnis lokaler Immunantworten bestimmen. Mängel in der lokalen Immunregulation führen häufig zu entzündungsassoziierten Erkrankungen wie fibrotischen Erkrankungen, Atherosklerose oder Arthritis, aber auch zu Autoimmunerkrankungen oder Allergien.

In Kollaboration mit anderen Forschungsgruppen am Klinikum und am Leibniz-Institut für Immuntherapie ist die Zielsetzung unserer Forschung, das Verständnis dieser grundlegenden Mechanismen zu nutzen, um effizientere Wege zur Behandlung entzündungsassoziierter Krankheiten zu finden.

Lebenslauf

seit 2021 Professor für Immunzellbotenstoffe, Universität Regensburg, Fakultät für Medizin

2017 - 2023 Reader in Immunology, University of Edinburgh / Institute of Immunology and Infection Research, Schottland

2013 - 2017 Lecturer in Immunology, University of Edinburgh / Institute of Immunology and Infection Research, Schottland

2006 - 2013 Gruppenleiter, Universität Utrecht, Die Niederlande, Facultät für Veterinäre Medizin (Immunologie)

2002 - 2005 Post-Doc, University of Rochester, NY, USA - Dr. Tim Mosmann (Immunologie)

1996 - 2000 Ph.D., Humboldt University, Berlin - Dr. P-M. Kloetzel (Zell Biologie)

1993 - 1996 M.Sc. Syracuse University, NY, USA - Dr. John Belote (Zell und Molekular Biologie)

1991 -1993 Grundstudium Biologie, Philipps Universität Marburg

ORCID

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Publikationen

Neuste Übersicht der Publikationen in PubMed:

Publiaktionen in Google Scholar:

Wichtigste Publikationen:

Zaiss DM*, Pearce EJ, Artis D, McKenzie AN, & Klose CS* (2023) Cooperation of ILC2s and Th2 cells in the expulsion of intestinal helminth parasites. Nat Rev Immunol.

du Halgouet A, Darbois A, Alkobtawi M, Mestdagh M, Alphonse A, Premel V, Yvorra T, Colombeau L, Rodriguez R, Zaiss D, El Morr Y, Bugaut H, Legoux F, Perrin L, Aractingi S, Golub R, Lantz O, Salou M. (2023) Role of MR1-driven signals and amphiregulin on the recruitment and repair function of MAIT cells during skin wound healing. Immunity 56:78-92.

Minutti CM, Modak RV, Macdonald F, Li F, Smyth DJ, Dorward DA, Blair N, Husovsky C, Muir A, Giampazolias E, Dobie R, Maizels RM, Kendall TJ, Griggs DW, Kopf M, Henderson NC, Zaiss DM*. (2019) A Macrophage-Pericyte Axis Directs Tissue Restoration via Amphiregulin-Induced Transforming Growth Factor Beta Activation. Immunity 50:645-654

Zaiss DM* & Coffer PJ* (2018) Forkhead box transcription factors as context-dependent regulators of immune homeostasis. Nat Rev Immunol. 18: 703-15

Minutti CM, Blair N, Schwartz C, Drube S, Kamradt T, Sibilia M, Sijts AJ, Fallon PG, Maizels RM, Zaiss DM*. (2017) Epidermal growth factor receptor expression licenses Th2 cells to function in a TCR-independent way. Immunity 47:710-722

Minutti CM, Jackson-Jones LH, García-Fojeda B, Logan N, Rinqvist E, Guillamat-Prats R, Artigas A, Stamme C, Chroneos ZC, Zaiss DM, Casals C*, Allen JE.* (2017) Local amplifiers of IL-4Rα-mediated macrophage activation promote repair in lung and liver. Science 356: 1076-8

Zaiss DM*, Gause WC*, Osborne LC, Artis D* (2015) Emerging functions of Amphiregulin in orchestrating immunity, inflammation, and tissue repair. Immunity 42: 216-26

Zaiss DM*., van Loosdregt J., Gorlani A., Bekker CJ., Gröne A., Sibilia M., van Bergen en Henegouwen PM., Roovers RC, Coffer PJ, Sijts AJ. (2013) Amphiregulin enhances regulatory T cell suppressive function via the epidermal growth factor receptor. Immunity 38: 275-28

van Loosdregt J., Fleskens V., Tiemessen MM., van Boxtel R., Mokry M., Meerding J., Pals CE., Kurek D., Baert MR., Delemarre EM., Gröne A., Sijts AJ., Maurice MM., van Es JH., ten Berge D., Staal FJ., Zaiss DM., Prakken BJ., and Coffer PJ.* (2013) Canonical Wnt signaling negatively modulates T regulatory cell function. Immunity 39: 298-310

van Loosdregt J., Fleskens V., Fu J., Brenkman AB., Bekker CJ., Pals CE., Meerding J., Berkers CR., Barbi J., Gröne A., Sijts AJ., Maurice MM., Kalkhoven E., Prakken BJ., Ovaa H., Pan F., Zaiss DM., and Coffer PJ.* (2013) USP7/HAUSP mediated stabilization of FoxP3 increases Treg suppressive capacity. Immunity 39: 259-271

Zaiss DM, Yang L, Shah PR, Kobie JJ, Urban JF, Mosmann TR.* (2006) Amphiregulin, a TH2 cytokine enhancing resistance to nematodes. Science 314:1746.

Schubert D, Schmidt M, Zaiss D, Jungblut P, Kamradt T.* (2002) Autoantibodies against GPI and creatine kinase in rheumatoid arthritis. Nature Immunol. 3: 411

Professor Dr. rer. nat. Dietmar M.W. Zaiß

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